Astra Zenecas selumetinib får genombrottsstatus av FDA

Astra Zeneca och Merck har fått så kallad Breakthrough Therapy Designation (BTD) från amerikanska läkemedelsverket FDA gällande MEK1/2-hämmaren selumetinib.

Du gillar kanske också...

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *